当地时候周五（2月21日），好意思国食物和药物经管局（FDA）官网知道，诺和诺德公司证明称司好意思格鲁肽打针液的繁难和停产情况一经治理。

　　FDA表格知道，用于调理2型糖尿病的“Ozempic”（诺和泰）和用于体重经管的“Wegovy”（诺和盈）一经不再供不应求，这类热点药物的繁难情况最早始于2022年8月23日。

　　FDA称，诺和诺德当今不错在好意思国寰宇规模内清闲患者的药物需求。这一决定意味着，复方药店将被结巴坐褥较低廉的仿制打针剂，有需要的客户必须要购买诺和诺德的“正版”居品。

　　受这一音讯影响，诺和诺德好意思股日内一度涨近6%，有复合GLP-1减肥打针剂业务的Hims & Hers Health（股票代码：HIMS）股价跌逾20%。

　　财联社先前提到，Hims & Hers Health的复合减肥打针剂，每月只需破耗199好意思元。与之比较，诺和诺德的Wegovy每月用度达1349好意思元，是前者六倍之多。

　　另外，Hims & Hers Health的仿制减肥药受到的监管较少，而况还不错通过辛劳医疗公司泛泛销售，导致这些药物在司好意思格鲁肽繁难技巧赢得了雄壮的市集。

　　之前有银群众揣摸，淌若司好意思格鲁肽握续繁难，仿制地减肥药每年能为制造商带来高达10亿好意思元的收入。

　　需要指出的是，复合制药公司和药店的这些活动是好意思国规则允许的，而况好意思国确乎有法案促进这种竞争，因为此举能升迁药品可及性同期还能压廉价钱。

　　但坏处也很明显。前年11月，诺和诺德CFO在媒体简报会上暗意，公司一直在商讨市集上的一些复方居品，发现有在好多不同种类的安全问题，还有入院和死字的证明。

　　媒体分析指出，淌若复合制药公司根据FDA的章程修改剂量、添加其他因素或改革给药路线，他们仍能获准制造复方居品。

　　Hims & Hers Health的首席推论官Andrew Dudum曾暗意，公司将根据这项章程“无穷期”提供复合版块的痴肥药物。

　　前年12月，FDA秘书司好意思格鲁肽的竞争敌手、礼来替尔泊肽的繁难问题一经治理。之后，外包秩序协会将FDA告上法庭，他们以为FDA淡薄了药物仍然繁难的字据。